ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ГРУПП КРОВИ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ

кандидат биол. наук И.А. Балахнин

Группы крови человека и животных наследуются по законам Менделя. Эти эритроцитарные антигены формируются в период эмбрионального развития и обычно не меняются в течение всей жизни, т.е. являются постоянной характеристикой организма (Прокоп, Геллер,1991; Тихонов,1965). В связи с этим антигены эритроцитов используются в судебно-медицинской экспертизе, антропологии, гематологии, в хирургии, в ветеринарной и зоотехнической практике (Данилова,1971; Туманов, Томилин,1969). Исследованиями по становлению групповой специфичности эритроцитов человека установлено, что у плодов агглютинабильность этих клеток меньше, чем у родителей (Бронникова и др., 1962). В работе, выполненой ранее, указывается также, что эритроциты эмбрионов человека обладают менее выраженными агглютинабильными свойствами, чем эритроциты взрослых лиц с фенотипами А, В, М, N, однако агглютинабильная характеристика эритроцитов Rho у плодов выше, чем у взрослых (Фурухата и др.,1960). Эти данные полностью подтверждены Муравьевой, (1962). С другой стороны, показано, что эритроциты новорожденных при испытании их иммунной антисывороткой против антигена Rho в 100% случаев были резус-положительными, причем независимо от резус принадлежности родителей (Умнова,1949). Аналогичные результаты получены нами при исследовании групп крови R+ и R- у тарани в период раннего эмбриогенеза (Балахнин, Зражевская,1969). После выклева и на первом этапе развития эритроциты эмбрионов рыб были R+ независимо от групп крови родителей. Различия в агглютинабильности этих клеток крови выявлялись у зародышей тарани лишь на третьем этапе их развития, т.е. после рассасывания желточного мешка и перехода выклюнувшихся эмбрионов на экзогенное питание. Однако вскоре на последующих этапах развития и роста доля R+ личинок возрастала с 30% до 56% и более. Мальки, полученные от сочетания R+ х R+ или R+ х R- производителей имели R+ или R- группу крови, тогда как их сверстники от сочетания R- х R- производителей обладали только R- группой крови. Эти данные полностью согласуются с результатами становления групповой дифференциации у плодов человека в возрасте трех месяцев, когда у них определяются рецепторные свойства (А, В, М и N), после чего происходит элиминирующая дифференцировка (Зандер, Кройцбург,1953). В настоящее время появилась возможность объяснения вышеуказанных данных. Дело в том, что группы крови представляют собой генетически детерминированные углеводные структуры, выступающие в роли молекул межклеточных взаимодействий (Сафаян и др.,1993). Поэтому не удивительно, что в период раннего онтогенеза у человека и, по видимому, у животных возникает эффект модуляции антигенов. Предложена гипотеза о том, что гистотипическая реконструкция развивающейся ткани эмбриона может осуществляться с участием антител, для которых агглютиногены являются потенциальными мишенями (Szulman,1980). В другой работе подчеркивается, что распределение антигенов системы АВО у взрослых людей представляет только минимальный вариант. Максимальное содержание их на клеточной поверхности наблюдается в период раннего эмбриогенеза (Szulman,1987). Указанные факты свидетельствуют о важной роли групповых антигенов в формообразующих процессах, поскольку они выявляются на клетках эндотелия и большей части эпителия эмбрионов.

Итак, результаты серологического анализа эмбрионов человека и животных однозначно свидетельствуют о том, что на ранних этапах развития у позвоночных в норме наблюдается закономерная модуляция экспрессии эритроцитарных антигенов, обладающих групповой специфичностью. Поскольку для синтеза антигенов необходимы ферменты, которые катализируют формирование дисахаридных эндогрупп разных типов, то следует предположить, что экспрессия эритроцитарных антигенов обеспечивается ферментами, содержание которых может варьировать (Witkins, Gienweel,1987). Надо полагать, что после завершения процесса морфогенеза необходимость в экспрессии всего набора эритроцитарных антигенов отпадает. К этому моменту и на последующих этапах роста наблюдается экспрессия только тех антигенов, которые получены от родителей. Остальные антигены оказываются супрессироваными. Об этом свидетельствуют факты, согласно которым при ряде заболеваний у людей наблюдается изменение серологических свойств антигенов системы АВО (Барсегянц,1997). Подчеркивается, что подобные феномены связаны с изменением фенотипа, а не генотипа крови. Однако нам представляется, что и в данном случае на фоне патологии происходит дерепрессирование некоторых антигенов, поскольку у больных активность гликозилтрасферраз, так же, как в процессе эмбриогенеза, не остается постоянной. При этом следует иметь в виду и тот хорошо известный факт, что процесс репрессии генов обратим (Бочков, 1990). На фоне патологии создаются условия, при которых вполне возможна дерепрессия неактивных генов и одновременно репрессия генов, ответственных изначально за групповую специфичность крови пациента.

Интерес представляет вопрос несовместимости матери и плода по системам АВО и Rh. Токсикозы беременности обусловленными несовместимостью по группам крови АВО, а причиной гемолитической болезни новорожденных несовместимость по резус-фактору (Мурант,1974). В совместимых парах мать-плод наблюдается больше зачатий и меньше мертворожденных детей (Jiеdal et all.,1994). Связь заболеваний с группами крови объясняется уровнем биохимических и иммунологических показателей (Бубнов и др.,1982; Molaro,1987). Наиболее полно изучена ассоциация групп крови с инфекционными заболеваниями. Эта связь объясняется сходством антигенов возбудителей с факторами крови человека (Дизик, Федоровская, Балахнин,1986). Установлено также влияние микробных антигенов и лекарственных препаратов на антигенсвязывающую активность эритроцитов людей (Рогов ,1988). Наблюдается наличие групповых веществ, обнаруженных у человека и у паразитических организмов: вирусов, бактерий и грибов (Баршене, 1985). Согласно гипотезе предложенной М. Потаповым (1966), гетерогенные антигены, вероятно, явились исходным материалом формирования группоспецифических веществ А и В у человека и других представителей животного мира. В этой связи интерес представляет наличие у животных разных таксономических групп антител или лектинов, взаимодействующих с групповыми факторами крови человека (Балахнин,1989; Balakhnin,1989).

Таким образом, наличие гетерогенных антигенов и комплементарных им антител или лектинов, а также способность указанных антигенов к фенотипической изменчивости в процессе эмбриогенеза может быть одним из аргументов в пользу единого плана сотворения живых существ на Земле.

Литература 1. Балахнин И.А., Зражевская И.В. Время возникновения, характер становления и наследование групп крови у днепровской тарани / Цитология и генетика. – 1969. – т.3, №2. – С.124-127. 2. Барсегянц Л.О. О корреляции между антигенами системы АВО и некоторыми заболеваниями / Суд. мед. экспертиза. – 1997. -- №2. – С. 24-25.

3. Бочков Н.П. Гены и судьбы. – М.: Молодая гвардия, 1990. – 225 с.

4. Бронникова М.А., Гаркави А.С., Масис Т.М., Ульмер В.Э. К вопросу о групповой дифференцировке плодов человека (изосерологической системы АВО, Р, Рн) / Суд. мед. экспертиза. – 1962. -- №1. – С. 31-37.

5. Данилова Е.И. Гематологическая типология и вопросы этногенеза украинского народа. – Киев: Наукова Думка. – 1971. – 124 с.

6. Муравьева Л.Н. Группоспецифические агглютинабильные свойства эритроцитов в процессе онтогенеза / Проблемы гематол. и перелив. крови. – 1962. -- №6. – С.21-24.

7. Прокоп О., Геллер В. Группы крови человека. – М.: Медицина, 1991. – 510 с.

8. Сафаян Я., Попов А., Тасков Х. Имунобиологични функции на човешките кръвногрупови антигени от системата АВО/Н / Експерим. мед. и морфол. – 1993. – т.31, №3-4. – С. 105-116.

9. Тихонов В.Н. Изучение групп крови животных. – Новосибирск: СО АН СССР, 1965. – 62 с.

10. Туманов А.К., Томилин В.В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов в норме и патологии человека. – М.: Медицина, 1969. – 435 с.

11. Умнова М.А. Получение и применение сывороток анти-резус. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М. – 1949. – 21 с.

12. Szulman A.E. The ABH blood group and development / Curr. Top. Develop. Biol. 1980. – v.14. – P. 127-145.

13. Szulman A.E. Evolution of ABH blood group antigens during embryogenesis / Ann. Inst. Pasteur, Immunol. – 1987, -- v.138, №6. – P. 845-847.

14. Witkins W.M, Gienweel P. Biosynthesis of blood group ABH antigens. Genetic regulation and tissue distribution / Transplant. Proc. – 1987. – v. 19, №6. – P. 4413-4415.

Пишіть нам! E-mail: ksono@ksono.org     Schreiben Sie uns!
s
olti.com.ua - Лучшие решения дизайна Genoterra.ru - Все о Генетике вітчизняний web-хостінг This page written in the vi editor